Le challenge

La majorité des patients de l'unité des soins intensifs (ICU) sont anémiques au moment de leur admission et 30-37 % des patients ICU reçoivent des transfusions sanguines pendant leur séjour.1,2

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Malheureusement, ces transfusions sanguines allogéniques risquent d'entraîner une infection, ainsi qu'une surcharge circulatoire, des réactions transfusionnelles aiguës et à retardement, une dysfonction myocardique et une modulation du système immunitaire.3,4,5,6 Bien que plusieurs causes d'anémie soient reconnues, l'une des principales est le prélèvement de sang artériel et veineux (phlébotomie). Les patients gravement malades admis dans les services hospitaliers de soins intensifs font l'objet de cinq à vingt prélèvements par jour environ.7,8,9 

Notre solution

Une des méthodes permettant de réduire le nombre de transfusions sanguines consiste à réduire les déchets sanguins ou le « volume à jeter » lors de la phlébotomie de diagnostic.

Safe Set 240mL

SafeSet® offre un système de prélèvement et de conservation du sang en ligne sans aiguille en système clos permettant de réinjecter le sang à jeter, qui représente entre 2 et 10 ml par prélèvement,10,11-13 tout en protégeant les patients et les cliniciens contre une exposition aux pathogènes à diffusion hématogène. En utilisant la fréquence signalée pour les prélèvements (entre 5 et 24 par jour) et le sang à jeter par prélèvement (2-10 ml), l'utilisation de SafeSet peut vous faire économiser entre 20 et 240 ml de sang par patient chaque jour. Par conséquent, la capacité à réinjecter le sang à jeter avec SafeSet peut aider à réduire les cas d'anémie chez les patients en soins intensifs et ainsi à réduire les transfusions inutiles. Non seulement SafeSet™ améliore l'efficacité du processus de prélèvement sanguin, mais il améliore également la sécurité des patients et des cliniciens en maintenant un système clos.

Références bibliographiques

  1. Hebert PC, Schweitzer I, Calder L, et al: Review of the clinical practice literature on allogeneic red blood cell transfusion. Can Med Assoc J 156(11S):S9 -S26, 1997 
  2. Hebert PC, Wells G, Tweeddale M, et al: Does transfusion practice affect mortality in critically ill patients? Am J Respir Crit Care Med 1997; 155:1618 -1623
  3. Hebert PC, Wells G, Blajchman M, et al: A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med 1999; 340:409 - 417 
  4. Goodnough LT, Brecher ME, Kanter MH, et al: Transfusion medicine: Blood transfusion. N Engl J Med 1999; 340:438 - 447
  5. Goodnough LT, Brecher ME, Kanter MH, et al: Transfusion medicine: Blood conservation. N Engl J Med 1999; 340:525-533
  6. Marik PE, Sibbald WJ: Effect of stored-blood transfusion on oxygen delivery in patients with sepsis. JAMA 1993; 269:3024 -3029
  7. Vincent JL, Baron J-F, Reinhart K, et al:Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA 2002; 288:1499-1507
  8. Nguyen BV, Bota DP, Melot C, et al: Time course of hemoglobin concentration in nonbleeding intensive care unit patients. Crit Care Med 2003; 31:406-410
  9. Zimmerman JE, Seneff MG, Sun X, et al: Evaluating laboratory usage in the intensive care unit: Patient and institutional characteristics that influence frequency of blood sampling. Crit Care Med 1997; 25:737-748
  10. Nguyen BV, Bota DP, Melot C, et al: Time course of hemoglobin (See reference #8)
  11. Gleason E, Grossman S, Campbell C: Minimizing diagnostic blood loss in critically ill patients. Am J Crit Care 1992; 1:85-90
  12. Clapham M, Willis N, Mapleson W: Minimum value of discard for valid blood sampling from indwelling arterial cannulae. Br J Anesth 1987; 59:232-235
  13. Dale JC, Ruby SG: Specimen collection volumes for laboratory tests. Arch Pathol Lab Med 2003; 127:162-168
  14. Corwin HL, Gettinger A, Pearl, RG, et al: The CRIT Study: Anemia and blood transfusion in the critically ill-Current clinical practice in the United States. Crit Care Med 2004; 32:1:39-52